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202103/12
GMP車間廠房注射水制備 注射用水是使用純化水作為原料水，通過蒸餾的方法來獲得，注射用水的制備通常通過以下三種蒸餾方式獲得：單效蒸餾、多效蒸餾、熱壓式蒸餾；蒸餾是通過汽液相變法和分離法來對原料水進行化...
202103/12
潔凈實驗室試劑如何管理？ 潔凈實驗室需要各種試劑，除日常使用外，還需要儲存一定量的化學試劑，室內要設有溫度計、濕度計、滅火裝置，保持通風、低溫、干燥，避免陽光照射室溫過高及試劑見光變質，室內應干燥...
202103/11
潔凈室廠房檢測要求 潔凈室一般對空氣的潔凈度、溫濕度、壓差、新風量和空氣過濾器性能等各項參數有要求的場所，根據需要實行控制的密閉性較好的空間，該空間內各項空氣參數均滿足空氣潔凈度等級的規定；溫濕度...
202103/10
無塵室車間純水制備要求 無塵室微濾是用于去除細微粒和微生物的膜工藝，在微濾工藝中沒有廢水流產生，如果濾芯的尺寸相同，微孔過濾器的殼體是可以通過的，只不過是濾芯的材料和孔徑不同，在最終過濾的過濾器中，...
202103/09
乳劑類化妝品生產凈化廠房 乳劑類化妝品是化妝品中用量較大，使用人群較廣的一類化妝品，成分復雜，在生產過程中各組分黏度較大，傳質傳熱不穩定，導致在實際生產過程中，即使采用同樣的配方，但由于操作時加料...
202103/08
潔凈車間廠房純化水的制備 純化水制備系統主要分成3個部分：預處理、后處理、貯水及管路分配；對原水進行預處理可以確保純化水系統操作的可靠性及終水的質量，另一方面也可以降低處理步驟中的維修費用和時間，減...
202103/05
無塵車間廠房傳導式干燥設備 傳導式干燥器是熱能以傳導的方式傳遞給濕物料的干燥設備，比較適合采用的情形：當物料不能耐受高溫或高溫易氧化；物料干燥時易產生粉末；須回收物料汽化出的蒸汽。真空盤架式干燥器...
202103/04
潔凈工程系統竣工性能驗收 潔凈工程對風系統的風管制作進行分項驗收，應按風管材料、工藝、類別和輸送空氣中所含氣溶膠的不同分別進行；風管及其絕熱材料的厚度、耐腐蝕性能，應滿足防火規范的要求；輸送含有對...
202103/04
潔凈實驗室設備管理 實驗室由于其設立的目的、性質、檢測領域不同，所配備的設備根據各自的需求也會不完全相同，一個正常運行中的實驗室包含各種原理、作用和功能不同的儀器設備，按照不同特征指標，有多種分類...
202103/03
潔凈室廠房的壓差衛生要求 為了維持潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室，在室內維持某一個高于鄰室或低于鄰室的空氣壓力，是潔凈室區別于一般空調房間的重要特點，也是潔凈室原理的重要組成部分；相對鄰室環...
202103/03
GMP廠房流化床干燥器 流化床干燥器是將濕物料處于流態化狀態下與載熱氣體進行熱交換的對流干燥器，流化床干燥器是利用熱空氣流使置于篩板上的顆粒狀或粉狀濕物料呈沸騰狀態，以達到干燥目的，在沸騰干燥時，熱空...
202103/01
化妝品車間實驗室要求 化妝品實驗室須保持安靜、整潔，不準大聲喧嚷、實驗結束后保持桌面、儀器、水槽、地面清潔，廢棄的固體和濾紙丟入廢物缸內，不能丟入水槽或窗外，廢液應倒入指定的回收瓶中；實驗完畢，將...
202103/01
潔凈室廠房氣流組織有哪些要求？ 潔凈室設計基本有兩種基本的氣流組織，分別為非單向流和單向流；非單向流潔凈室從送風口到回風口之間氣流的流通截面是變化的，潔凈室截面比送風口截面大很多，因而不能在全室截...
202102/27
滴眼劑凈化廠房清潔驗證 滴眼劑凈化廠房生產過程中的清潔驗證包括洗瓶機、配液裝置、過濾裝置、灌裝裝置、容器樹脂加工成形裝置、送液管道等設備的清洗，清洗效果不好會直接影響產品的質量，所以清潔驗證是對清...
202102/27
GMP凈化車間廠房配套隔離系統 隔離器是一個與周圍環境隔離的艙體、箱體或者空間，在制藥領域根據工藝用途，使用隔離器的目的是將污染源與需要控制保護的對象環境隔離開。隔離器內部的環境需要滿足工藝和GMP的要...
202102/26
潔凈室廠房空調系統的確認驗證 潔凈室空調系統在安裝調試后，需要進行空調系統的確認驗證，對空調系統的選型、安裝進行確認，是否符合設計和工藝要求，確認設備的運行性能，確認系統運行后的溫度、濕度、塵埃粒...
202102/25
動物生物安全實驗室設計建造 動物生物安全實驗室根據相關標準可分為：ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4四類。ABSL-1適用于飼養大多數經過檢疫的實驗動物的實驗室：飼養間應與建筑物內其他區域隔離；飼養間的門應有...
202102/25
無塵車間廠房干燥設備 干燥是利用熱能使濕物料中的濕分汽化，并利用氣流或真空帶走氣化了的濕分，從而獲得干燥固體產品的操作，物料中的濕分多為水分，帶走濕分的氣流一般為空氣；干燥操作的目的是除去某些固體...
202102/24
GMP車間潔凈區劃分及要求 GMP車間潔凈度等級分為A、B、C、D四個級別，同時分為靜態和動態，A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用...
202102/23
四級生物安全實驗室設計施工安裝 四級生物安全防護實驗室分為安全柜型實驗室和穿著正壓服型實驗室，在安全柜型實驗室中，所有微生物的操作均在Ⅲ級生物安全柜中進行；在穿著正壓服型實驗室中，工作人員須穿著特...
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